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大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA Kit

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大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA Kit上海素爾生物科技有限公司提供,1-2個工作日發貨,提供免費代測服務,收到標本起一周內提供原始數據和zui終數據,提供ELISA各種樣本收集、處理、保存方法,歡迎您致電咨詢庫存狀態,售后說明等。

詳細信息 在線詢價

大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA Kit上海素爾生物為您傾情供應,**技術,嚴格工藝流程,*抗體/抗原,嚴格QC檢測后方可出庫,請放心購買!致電:,! 

中文名稱:大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA Kit

英文名稱:Rat Epithelial neutrophil activating peptide 78,ENA-78 ELISA Kit

ELISA各種樣本收集、處理、保存方法

1. 血清標本收集、處理、保存方法:

用無熱原、無內毒素的試管或離心管采集血液標本,全血標本室溫放置1-2 h或4℃過夜,然后4℃、3000 rpm/min離心20 min,小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復凍融。避免使用溶血或高血脂的標本。

2. 血漿標本收集、處理、保存方法:

根據樣本要求選擇EDTA或*或枸緣酸鈉作為抗凝劑,用含抗凝劑的*或離心管采集血液標本,室溫混合20 min左右,然后4℃、3000 rpm/min離心20 min,小心收集上清即為血漿。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復凍融。避免使用溶血或高血脂的標本。

3. 尿液標本收集、處理、保存方法:

用干凈容器收集尿液,4℃、3000 rpm/min離心20 min,小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復凍融。

4. 唾液標本收集、處理、保存方法:

用干凈離心管收集唾液,4℃、3000 rpm/min離心20 min,小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復凍融。

5. 細胞標本收集、處理、保存方法:

(1)細胞培養上清

 取細胞培養上清到干凈離心管中,4℃、3000 rpm/min離心20 min,小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復凍融。

  1. 細胞裂解液

收集細胞培養液,4℃、3000 rpm/min離心20 min,棄去上清,用預冷的PBS(0.01M,PH 7.4)洗滌三次。加入適量的預冷PBS或細胞裂解液(臨用前加入蛋白酶抑制劑)重懸細胞。通過反復凍融,使細胞充分裂解。然后4℃、10000 rpm/min離心20 min,除去細胞碎片,取上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復凍融。

6. 植物標本收集、處理、保存方法:

取適量大小組織塊(一般0.2-0.5 g),用預冷的PBS緩沖液(0.01M,PH 7.4)漂洗三次,濾紙拭干水分。準確稱重,放入勻漿管中,加入4倍體積的勻漿介質(0.05 mol/L Tris-HCl,pH 7.4 PBS緩沖液)于勻漿管中,冰水浴條件下,剪碎組織塊,手工勻漿或機器勻漿,制成勻漿液。4℃、10000 rpm/min離心20 min,取上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復凍融。

7. 糞便標本收集、處理、保存方法:

采集時用干凈的竹簽挑取糞便樣本到離心管中,向離心管中加入適量PBS緩沖液(0.01M,PH 7.4),攪拌均勻。然后4℃、10000 rpm/min離心20 min,小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復凍融。

8. 組織標本收集、處理、保存方法:

將組織樣本用PBS緩沖液(0.01M,PH 7.4)沖洗,洗去組織表面殘留的血液或雜質。將組織塊稱重,記錄后剪碎(碎塊盡量小)。將組織按一定的比例(通常組織重量:PBS體積=1:9)加入預冷的PBS緩沖液(臨用前加入蛋白酶抑制劑)中勻漿,勻漿時置于冰上。吸取勻漿液到離心管中,4℃、10000 rpm/min離心20 min,小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復凍融。

大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA Kit

1.E大鼠二氨氧化酶(DAO)ELISA試劑盒LISA試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完, 板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,*使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

ELISA試劑盒常見問題及分析

問題分析

若試驗效果不好,請及時對顯色結果拍照,保留未用板條及未使用試劑,并妥善保存,然后我公司為你解決問題。同時您也可以參考以下資料:

問題描述

可能原因

相應對策

標準曲線梯度差

吸液或加液不準

檢查移液器及吸頭

標準品稀釋不正確

稀釋標準品時,反復吹打,確保*混勻

洗滌不*

保證洗滌時間和洗滌次數及每孔的加液量

顯色很弱或無色

孵育時間太短

保證充足的孵育時間

實驗溫度不正確

使用*的實驗溫度

試劑提及不夠或漏加

檢查洗液及加液過程,保證所有試劑按順序足量添加

稀釋不正確

讀數數值低

酶標儀設置不正確

在酶標儀上檢查波長及濾光片設置

提前打開酶標儀預熱

變異系數大

加液不正確

檢查加液情況

背景值高

檢測抗體的工作濃度

使用*的稀釋倍數

酶標板洗滌不*

重新閱讀操作手冊,保證清洗*;如果用自動洗板機,請檢查所有的出口是否有堵塞

洗液有污染

配置新鮮的洗液

靈敏度低

ELISA試劑盒保存

按照說明書要求保存相關試劑

讀數前未終止

OD讀數前應在每孔中加入終止液

大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA Kit價格/說明書 高品質產品:

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大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA Kit看起來很簡單,但是在實際操作過程中,也不能掉以輕心,還是應該仔細檢查洗滌步驟,才能獲得準確的結果。

 

 


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