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BL705A 快速熒光定量PCR試劑盒

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本產品是使用SYBR® Green I嵌合熒光法進行qPCR反應的專用預混液。核心組分為一種新型的抗體法熱啟動DNA聚合酶,具有特異性強、檢測靈敏度高等諸多優點,配以針對qPCR優化的*適Buffer,非常適合于進行高特異性、高靈敏度的qPCR反應。

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SYBR Green Master Mix

快速熒光定量PCR試劑盒SYBR Green 

別名:SYBR Green熒光定量PCR預混液

產品簡介:

本產品是使用SYBR® Green I嵌合熒光法進行qPCR反應的專用預混液。核心組分為一種新型的抗體法熱啟動DNA聚合酶,具有特異性強、檢測靈敏度高等諸多優點,配以針對qPCR優化的*適Buffer,非常適合于進行高特異性、高靈敏度的qPCR反應。本產品是一種含有qPCR反應*適濃度SYBR® Green I預混液,可以在寬廣的定量區域內得到良好的標準曲線,對靶基因定量準確、重復性好、可信度高。同時,優化的預混液可縮短Real-Time PCR的反應時間,適用于標準或快速PCR儀。 

保存條件

收到本產品后, 請立即置于-20  避光保存,一年有效。從-20  取出使用時, 將凍存的qPCR MasterMixROX Reference Dye融解,然后輕輕顛倒混勻,待溶液*均一后再行使用。如解凍后沒有使用,須*混勻后重新冷凍。(在解凍過程中鹽會出現分層現象,如未混勻進行冷凍,鹽晶體的析出將會對酶造成損害)。如需一段時間內經常取用,可在28條件下儲存3個月。避免反復多次凍融。

使用說明

一、配制 Real-Time PCR反應體系:

1.、將所有試劑qPCR MasterMixROX Reference Dye,模板,引物和RNase-Free ddH2O,在室溫下溶解并*混勻。

2、建議置于冰上進行Real-Time PCR反應液的配制。

3、蓋上反應管,輕柔混勻。可瞬時離心,確保所有樣品均在管底。

二、進行Real-Time PCR反應

建議采用兩步法PCR反應程序進行反應。

若模板量較低等因素導致擴增效果不佳,可使用三步法程序進行PCR反應。

 

 

幾種常見儀器的*適ROX Reference Dye濃度見下表:

儀器型號

使用濃度

ABI PRISM   7000/7300/7700/7900HT/StepOne

20ul體系加2ul50ul體系加5ul

ABI   7500/7500 FastQuantStudio ® 3/5QuantStudio 6/7 FlexViiA 7Stratagene Mx3000P/Mx3005PMx4000

20ul體系加0.4ul50ul體系加1ul

RocheBio-Rad等品牌儀器

無需添加


 

常見問題:見說明書

注意事項:

1、本產品中含有熒光染料SYBR Green I,保存本產品或配制PCR反應液時應避免強光照射。

2、如果試劑沒有混勻,其反應性能會有所下降。使用時請上下顛倒輕輕混勻,請不要使用振蕩器進行混勻,盡量避免出現泡沫,并經瞬時離心后使用。

3、引物純度對反應特異性影響很大,建議使用PAGE級別以上純化的引物。

4、引物終濃度為0.3 μM可以在大多數體系中獲得良好的擴增結果。如果需要進一步優化,可以在 0.2-0.5 μM范圍內調整引物濃度。

520 μl反應體系中,cDNA模板的使用量一般小于100 ng,基因組DNA模板量一般小于50 ng,逆轉錄產物作為模板時,使用量應不超過PCR體系終體積的20%

        6、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


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