伊人影视,亚洲爆乳无码一区二区三区,久久av,欲妇荡岳丰满交换

2023年4月11日，山東省藥監局發布的2023年第1期藥品質量抽檢通告顯示，葵花藥業集團(伊春)有限公司生產的某某片經抽檢，“崩解時限”不符合規定。

 （來源：鳳凰網山東）

1. 什么是崩解？

崩解是指固體制劑在規定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應全部通過篩網。如有少量不能通過篩網，但已軟化或輕質上漂且無硬心者可作符合規定論。

2. 什么是崩解時限？

崩解時限——指固體制劑在規定的介質中，以規定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網所需時間的限度。

凡規定檢查溶出度、釋放度、融變時限或分散均勻性的制劑，不再進行崩解時限的檢查。

3. 為什么要檢測固體制劑的崩解時限？

固體制劑的崩解檢查是為了模擬藥物在人體內的消化過程，確保藥物在規定時間內釋放。若崩解遲緩，則不利于機體對藥物的吸收，就像吃了塊石頭，藥物未崩解又以原形排出，使藥效降低或失效。

并且，也是為了避免出現像上文新聞中出現的固體制劑QC質檢不合格的現象。我國的藥典及一致性評價都對于固體制劑的崩解時限有著明確的要求。

4. 如何檢測固體制劑的崩解時限？

根據2020版《中國藥典》章節＜0921-崩解時限檢查法＞，分別對片劑、膠囊劑和滴丸劑做了不同的檢測規定：

片劑

儀器裝置采用升降式崩解儀，主要結構為一能升降的金屬支架與下端鑲有篩網的吊籃，并附有擋板。升降的金屬支架上下移動距離為55mm±2mm，往返頻率為每分鐘30~32次。

（1）吊籃

包括玻璃管6根，管長77.5mm± 2.5mm，內徑21.5mm，壁厚2mm; 透明塑料板2塊，直徑90mm，厚6mm, 板面有6個孔，孔徑26mm; 不銹鋼板1塊 （放在上面一塊塑料板上），直徑90mm，厚1mm，板面有6個孔，孔徑 22mm; 不銹鋼絲篩網1 張（放在下面一塊塑料板下），直徑90mm，篩孔內徑2.0mm; 以及不銹鋼軸1 根（固定在上面一塊塑料板與不銹鋼板上），長 80mm。將上述玻璃管6 根垂直置于 2 塊塑料板的孔中，并用3只螺絲將不銹鋼板、塑料板和不銹鋼絲篩網固定，即得（圖 1)。

圖 1：升降式崩解儀吊籃結構

（2）擋板

為一平整光滑的透明塑料塊，相對密度1.18~1. 20，直徑 20. 7mm ± 0. 15mm，厚9. 5mm 士0.15mm; 擋板共有5個孔，孔徑2mm，中央1個孔，其余4個孔距中心6mm，各孔間距相等；擋板側邊有4個等距離的V形槽，V形槽上端寬9.5mm, 深 2.55mm，底部開口處的寬與深度均為1. 6mm（圖 2）。

圖 2：升降式崩解儀擋板結構

崩解時限檢查法

將吊籃通過上端的不銹鋼軸懸掛于支架上，浸入1000mL燒杯中，并調節吊籃位置使其下降至低點時篩網距燒杯底部25mm，燒杯內盛有溫度為37°C ±1°C 的水，調節水位高度使吊籃上升至高點時篩網在水面下15mm處， 吊籃頂部不可浸沒于溶液中。

除另有規定外，取供試品 6 片，分別置上述吊籃的玻璃管中，啟動崩解儀進行檢查，各片均應在15分鐘內全部崩解。如有1片不能全部崩解，應另取6片復試，均應符合規定。

膠囊劑

硬膠囊或軟膠囊，除另有規定外，取供試品6 粒，按片劑的裝置與方法（化藥膠囊如漂浮于液面，可加擋板；中藥膠囊加擋板）進行檢查。硬膠囊應在30分鐘內全部崩解；軟膠囊應在1小時內全部崩解，以明膠為基質的軟膠囊可改在人工胃液中進行檢查。如有1粒不能全部崩解，應另取6粒復試，均應符合規定。

滴丸劑

按片劑的裝置，但不銹鋼絲網的篩孔內徑應為 0.42mm; 除另有規定外，取供試品 6 粒 ，按上述方法檢查，應在30分鐘內全部溶散，包衣滴丸應在1小時內全部溶散。如有1粒不能全部溶散，應另取6粒復試，均應符合規定。

以明膠為基質的滴丸，可改在人工胃液中進行檢查。

5. 檢測崩解時限可能面臨的問題

在實際檢測藥物的崩解時限的時候，往往可能會存在以下困擾：

① 需要檢測的崩解時限的藥片數量太多，檢測效率低，準確率低；

② 需要檢驗員自行判斷藥物的崩解終點，并記錄崩解時限，以此計算崩解時限的平均值和標準偏差；

③ 對于一些深色的固體制劑，如中成藥等，崩解之后會使得水浴變得渾濁，無法認為觀察崩解終點；

④ 針對一些特殊尺寸的片劑，如直徑為30mm的片劑，無法檢測其崩解時限；

⑤ 無法生成系統性的測試報告，需要實驗員自行記錄崩解時限并計算實驗結果。

針對以上問題，一款好的崩解儀就可以統統解決，比如Pharma Test的全自動崩解儀AUTO EZ系列。

Pharma Test全自動崩解儀AUTO EZ系列

1. 全自動PTZ AUTO EZ儀器有1、2、3和4測試籃可選。該儀器能夠自動檢測片劑和其他固體劑型的崩解時間。每個自動崩解籃都可以獨立操作。符合USP＜701/2040>和EP＜2.9.1/2.9.1.2>藥典，以及中國藥典的相關要求；

2. 儀器配備了一個完整的PT-MKT電子崩解測試籃，用于每個測試位置。每個籃子用于測試6個樣品，包括6個玻璃管和6個圓盤?？勺詣訖z測籃中每個片劑的崩解時間。記錄并顯示總時間。打印報告顯示了每個樣品的單獨崩解時間、最小和最大時間，以及所有樣品的平均值和標準偏差；

3. 電子崩解籃不受固體制劑顏色的影響，即便是深褐色藥片，儀器也可判斷崩解終點，并記錄每一個藥片的崩解時限；

4. 對于直徑達30mm的較大樣品，可以選擇PT-MKT33籃（根據USP＜2040＞和EP＜2.9.1.2＞的“B”型）。該籃用于測試3個樣品，配備3個玻璃管和圓盤；

5. 自動生成測試報告，并進行打印。包括執行測試的用戶名稱、樣品名稱以及此次測試輸入的批號，還包括該方法中規定的浴溫度、目標溫度、介質名稱和最長測試時間，以及崩解籃每個測試位置的的崩解時間、最小值、最大值和平均值、相對偏差等。

如果您對上述提到的產品或檢測方案感興趣，可點擊圖片查看具體產品

Pharma Test

德國Pharma Test創建于1979年，專業生產各種藥物固體制劑的分析儀器，多年來一直致力于開發性能更高、操作更加簡便的藥物分析儀器，成為國際著名的藥劑分析品牌。產品包括: 溶出儀、崩解儀、硬度儀、脆碎度儀、粉末性能測試儀、振實密度計及相關輔助設備。