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　　【中國儀器網 維修保養】液相色譜(HPLC)是20世紀60年代后期發展起來的分離分析技術，是現代分離測定的重要手段。問世以來，因其具有分離效能高、分析速度快、檢測靈敏度好、能分析高沸點但不能氣化的熱不穩定生理活性物質的特點而被廣泛應用于生物化學、藥物及臨床分析。
 

　　而液相色譜zui重要的就是它的色譜柱。液相色譜的柱子通常分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱；反相柱填料主要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團(ODS)稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料柱等。
 

　　在日常分離分析工作中，色譜柱的正確使用和維護十分重要，色譜柱使用是否得當，直接影響色譜柱的壽命，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護色譜柱。
 

　　(1)在裝卸、更換色譜柱時，動作要輕，接頭擰緊要適度。必須防止較強的機械振動，以免柱床產生空隙。如果儀器用來做常規分析，樣品種類有限，但分析次數多，則不妨為每一類常規分析配置一根柱，這樣有助于延長柱子的壽命。避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料，因此在調節流速時應該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩。
 

　　(2)經常用強溶劑沖洗色譜柱，清除保留在柱內的雜質。在進行清洗時，對流路系統中流動相的置換應以相混溶的溶劑逐漸過渡，每種流動相的體積應是柱體積的20倍左右，即常規分析需要50-75mL。色譜柱使用過程中，如果壓力升高，一種可能是燒結濾片被堵塞，這時應更換濾片或將其取出進行清洗;另一種可能是大分子進人柱內，使柱頭被污染;如果柱效降低或色譜峰變形，則可能柱頭出現塌陷，死體積增大。在完成分離分析工作之后，不應立即停機，需及時對色譜分析系統進行沖洗，一般0.5h以上，以除去色譜柱內的雜質。
 

　　(3)因為液相色譜柱是消耗品，隨著使用時間或進樣次數的增加，當出現色譜峰高陣低，峰寬加大或出現肩峰時，一般來說可能是柱效下降。反相柱的再生，采用以甲醇:水=95: 5(V/V),純甲醇，二氯甲烷等溶劑作流動相，順次沖洗，每種流動相流經色譜柱的量為2030倍色譜柱體積然后再以相反順序沖洗色譜柱。正相柱再生。順次以正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇作流動相沖洗色譜柱每步注意平衡溶劑的順序，不要顛倒每種流動相流經色譜柱的量為20-30倍柱體積(因異丙醇的粘度較大，沖洗過程中請隨時注意調整沖洗的流速)，用甲醇沖洗完后，再以相反的順序沖洗色譜柱。要注意上述溶劑必需嚴格脫水。離子交換柱的再生。長時間在高pH值和高離子強度緩沖溶液中使用，將導致色譜柱離子交換能力降低。用稀酸緩沖溶液沖洗，可使陽離子柱再生;反之，用稀堿緩沖溶液沖洗，可使陰離子柱再生。以上色譜柱的再生方法并不是的標準方法，使用者可根據自己的實際經驗和目的，選擇合適的并能溶解柱內污染物的溶劑作流動相，按正方向或反方向的沖洗。但是需要指出是，無論采用什么方法再生色譜柱，均不可能*隊復柱效或其他參數至新柱水平。