炎炎夏日來襲,為了維持肌膚的健康和美麗,我們會涂覆各類化妝品,但在選購時一定要注意甄別化妝品的品質,遠離假冒偽劣產品。
汞化合物能夠在短期內使得人體內黑色素減退,讓皮膚白皙光滑,因此經常被化妝品廠家添加到化妝品中。汞是劇毒物質,會導致色素脫失,極易引起皮膚過敏,使用汞含量超標的化妝品,會造成汞在體內的蓄積,從而引起肌體的不良反應,主要影響中樞神經系統,導致失眠乏力,記憶力差等。
今年3月,市場監管總局發布了《市場監管總局辦公廳關于開展2020年國家檢驗檢測機構能力驗證工作的通知》,《通知》決定在社會重點關注的部分檢驗檢測領域,組織開展2020年國家檢驗檢測機構能力驗證工作。其中化妝品中汞執行《化妝品安全技術規范(2015年版)》中的檢測方法,采用原子熒光法進行檢測。為了便于參與能力驗證的廣大用戶順利開展化妝品中汞的檢測工作,聚光科技旗下子公司北京吉天儀器有限公司(以下簡稱:吉天儀器)為大家帶來化妝品中汞含量的測定方法。
1 儀器設備
表1 實驗所用儀器/設備/耗材/試劑
# | 儀器/設備/耗材 | # | 試劑 |
1 | 北京吉天儀器有限公司Kylin S12 原子熒光光度計 | 1 | 汞標準溶液(GBW080617) |
2 | 微波消解儀 | 2 | 化妝品中鉛、鎘、汞和總活性物標準物質(RM-19078) |
3 | 智能控溫電加熱器 | ||
4 | 分析天平 | 3 | 濃硝酸(優級純) |
5 | 超純水儀 | 4 | 濃鹽酸(優級純) |
6 | 超聲儀 | 5 | 氫氧化鉀(優級純) |
7 | 氬氣(純度≥99.99%) | 6 | 硼qing化鉀(優級純) |
8 | 容量瓶(100mL) | 7 | 30%過氧化氫(分析純) |
9 | 比色管(25mL) |
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2 測試原理
樣品經微波消解處理后,汞被溶出。汞離子與硼qing化鉀反應生成原子態汞,由載氣(氬氣)帶入原子化器中,在特制汞空心陰極燈照射下,基態汞原子被激發至高能態,去活化回到基態后發射出特征波長的熒光,在一定濃度范圍內,其強度與汞含量成正比,外標法定量。
3 分析方法
3.1 試樣制備
3.1.1 試劑溶液
鹽酸溶液(3%):量取30mL鹽酸,溶于水并稀釋至1000mL。
氫氧化鉀溶液(5g/L):稱取5.0g氫氧化鉀,溶于水并稀釋至1000mL。
硼qing化鉀溶液(15g/L):準確稱取15g硼qing化鉀,溶于1000mL 5g/L的氫氧化鉀溶液中,混勻。
3.1.2 標準品溶液
汞標準溶液儲備液(100ng/mL):精確吸取0.1mL 100μg/mL汞標準溶液(GBW080617)于100mL容量瓶中,用3%鹽酸稀釋至刻度。
汞標準工作液:分別準確吸取0.1mL、0.2mL、0.4mL、0.8mL、1.0mL汞標準溶液儲備液(100ng/mL)于5個100mL容量瓶中, 分別用3%鹽酸稀釋至刻度,配制成0.1μg/L、0.2μg/L、0.4μg/L、0.8μg/L、1.0μg/L的系列汞標準工作溶液。
3.1.3 樣品溶液
稱取0.3~1.0g樣品到消解罐中,含乙醇等揮發性原料的樣品先放在100℃控溫電加熱器上揮發(不得蒸干),取下冷卻后加入一定量的硝酸,加蓋靜置過夜,然后加入過氧化氫,將消解罐晃動幾次,使樣品充分浸沒,控溫電加熱器上100℃加熱,然后取下,冷卻。按照表2設置升溫程序進行微波消解,程序結束后冷卻。待罐內溫度降至室溫后,取出放入通風櫥中,緩慢泄壓放氣,從消解罐支架中取下消解罐,打開蓋子。用純水清洗內蓋,將消解罐放到加熱器上100℃加熱,趕去棕色氣體,取出消解罐,將消解液轉移到25mL比色管中,加純水定容至刻度,混勻待測,同時做空白實驗。
表2 微波消解升溫程序表
步驟 | 溫度/℃ | 保溫時間/min | 壓力/atm |
1 | 80 | 5 | 10 |
2 | 120 | 5 | 20 |
3 | 160 | 10 | 30 |
3.2 儀器準備及參考分析條件
表3 儀器分析參數
儀器 | 北京吉天儀器有限公司Kylin S12原子熒光光度計 |
通道 | Hg |
燈電流 | 30 mA |
負高壓 | 280V |
載氣 | 400mL/min |
屏蔽氣 | 800mL/min |
原子化器溫度 | 200℃ |
原子化器高度 | 10mm |
4 實驗結果
4.1 重復性
連續進7次1.0μg/L標準溶液1mL,重復性統計見表4。
表4 汞的重復性
樣品編號 | 信號值 |
B道(Hg) | |
1 | 3360.46 |
2 | 3381.76 |
3 | 3383.46 |
4 | 3358.32 |
5 | 3375.26 |
6 | 3337.18 |
7 | 3377.02 |
RSD | 0.50% |
4.2 標準曲線
將系列汞標準溶液(0.1μg/L、0.2μg/L、0.4μg/L、0.8μg/L、1.0μg/L)依次進樣1mL,以元素濃度為橫坐標,信號值為縱坐標繪制標準曲線,汞的線性見圖1,線性及相關系數見表5。
圖1 汞的標準曲線
表5 線性及相關系數
元素 | 線性方程 | 相關系數r |
Hg | I=3395.7996*C+34.6475 | 0.9998 |
注:也可使用汞濃度為1.0μg/L的標準溶液,利用Kylin儀器的自動稀釋功能進行標曲多濃度點檢測。
4.3 檢出限
對空白溶液進行11次熒光強度的測量,計算儀器檢出限為0.0023μg/L,取樣量為0.5g時,方法檢出限為0.00012μg/g,檢出限詳見表6。
表6 檢出限
項目 | 空白信號值 | |
檢測次數 | 1 | 10.24 |
2 | 8.34 | |
3 | 11.85 | |
4 | 7.08 | |
5 | 9.49 | |
6 | 4.86 | |
7 | 11.34 | |
8 | 11.47 | |
9 | 3.97 | |
10 | 8.84 | |
11 | 7.62 | |
平均值 | 8.65 | |
SD | 2.62 | |
儀器檢出限(μg/L) | 0.0023 | |
方法檢出限(μg/g) | 0.00012 |
4.4 實際樣品及準確度的測試
選取4種沐浴露、1種洗手液和3種洗發露共8種樣品及以沐浴露為基體的標準物質(化妝品中鉛、鎘、汞和總活性物標準物質(RM-19078))采用以上方法進行測試,詳細測定結果見表7。
表7 樣品及準確度測試
樣品名稱 | 樣品含量(μg/g) | 標準值(μg/g) |
1號沐浴露 | 未檢出 | -- |
2號沐浴露 | 未檢出 | -- |
3號沐浴露 | 未檢出 | -- |
4號沐浴露 | 未檢出 | -- |
洗手液 | 未檢出 | -- |
1號洗發露 | 未檢出 | -- |
2號洗發露 | 未檢出 | -- |
3號洗發露 | 未檢出 | -- |
RM-19078-1 | 1.43 | 1.42±0.43 |
RM-19078-2 | 1.42 | |
RM-19078-3 | 1.43 | |
RM-19078-4 | 1.46 |
4.5 加標回收率測試
對1號沐浴露、洗手液、1號洗發露和2號洗發露4種樣品分別采用低、中、高三種不同濃度水平的加標,分別對每個加標樣品平行測定6次,加標回收率為96.2%~104.3%,相對標準偏差為0.75%~2.86%。樣品加標回收率詳見表8。
表8 樣品加標回收率
樣品名稱 | 樣品測定值(μg/L) | 加標量(μg) | 平均回收率(%) | 相對標準偏差(%) |
1號沐浴露 | 未檢出 | 0.010 | 104.2 | 0.75 |
0.015 | 102.6 | 2.29 | ||
0.020 | 102.8 | 1.20 | ||
洗手液 | 未檢出 | 0.010 | 97.9 | 1.67 |
0.015 | 99.4 | 2.36 | ||
0.020 | 100.2 | 1.19 | ||
1號洗發露 | 未檢出 | 0.010 | 100.7 | 2.86 |
0.015 | 96.2 | 2.85 | ||
0.020 | 101.7 | 2.39 | ||
2號洗發露 | 未檢出 | 0.010 | 102.0 | 2.28 |
0.015 | 104.3 | 2.26 | ||
0.020 | 103.0 | 1.65 |
5 結論
應用北京吉天儀器有限公司的Kylin S12原子熒光光度計測定化妝品中汞的含量。實驗結果表明:汞線性良好(r=0.9998),儀器精密度為0.50%,儀器檢出限為0.0023μg/L,以微波消解沐浴露、洗手液及洗發露樣品,取樣量為0.5g時,汞的方法檢出限為0.00012μg/g,加標回收率在96.2%~104.3%之間。采用Kylin S12可以測定化妝品中汞的含量,結果真實可靠。
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