EZ Trans細胞轉染液（24765）是新一代的轉染試劑，帶正電的聚合物與核酸帶負電的磷酸基團形成帶正電的復合物后與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用，并通過胞吞作用進入細胞。除了具有陽離子脂質體（如：Lipo2000,3000）的轉染效率高，操作簡單，適用范圍廣，重復性好等特點外，經李記生物優化處理，還具有在體內，轉染效率高，細胞毒性低等特點。

　　EZ Trans細胞轉染液（24765）產品描述

　　EZ Trans細胞轉染液（核心成分為線性聚乙烯亞胺，也稱作LPEI），是新一代的轉染試劑，帶正電的聚合物與核酸帶負電的磷酸基團形成帶正電的復合物后與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用，并通過胞吞作用進入細胞。除了具有陽離子脂質體（如：Lipo2000,3000）的轉染效率高，操作簡單，適用范圍廣，重復性好等特點外，經李記生物優化處理，還具有在體內，轉染效率高，細胞毒性低等特點。

　　EZ Trans（貨號：C4058L1092）核心成分Polyethylenimine HCl MAX, Linear, Mw 40,000（PEI Max 40,000）, PEI Max 40,000是線性化聚乙烯亞胺PEI 25,000的升級產品，不同之處在于1）*水解（去乙酰化）；2）比PEI25，000的鹽酸鹽形式，具更高的水溶特性；3）含更長連續性乙烯亞胺（ethyleneimine）片段，其質子化氮水平比PEI 25,000提高11%以上。Thomas M，et al（2005）研究數據表明，去乙酰化的PEI 40,000（Polyethylenimine MAX 40,000）體外質粒DNA轉染效率提高21倍，小鼠體內靶向效率達到10,000倍，肺部特異療效顯示增強1500倍。本品經堿中和后，可轉化為線性化自由胺（PEI），此時分子量正相當于25,000。PEI 23966與PEI 24765在轉染不同細胞及DNA時是各有優勢，李記生物提供的EZ Trans細胞轉染液（C4058L1080，C4058L1090）核心成分PEI經過優化，顯著降低了細胞毒性。

　　EZ Trans細胞轉染液（24765）使用方法

　　1. 接種細胞：用膠原酶消化細胞并計數（不建議用*）。轉染前 18-24 小時進行細胞的鋪板，以便在轉染時，貼壁細胞的密度大約在 80%左右。注：培養液中的血清和抗生素不影響轉染效率。

　　2. 準備 EZ Trans-DNA 復合物

　　1）轉染前將所有試劑置于室溫 10 分鐘。下面，以轉染 24 孔板培養皿為例，說明轉染的具體方法（如果在別的培養器皿中進行轉染，各試劑建議使用量見表 1.：

　　2）將 1 μg 質粒 DNA 稀釋到 40 μL 無血清的高糖 DMEM 培養基，用移液槍吹吸 3-4 次。

　　3）將 3 μL EZ Trans 轉染試劑稀釋到 40 μL 無血清的高糖 DMEM 培養基，用移液槍吹吸 3-4 次。

　　注： 無血清的高糖 DMEM 培養基是稀釋液， 不能使用含血清的培養基（ 包括 Opti-MEM） 進行 DNA 和 EZ Trans 轉染試劑的稀釋！因為 EZ Trans-DNA 轉染復合物的形成過程不能含有血清。

　　4）將稀釋好的 EZ Trans 轉染試劑一次性全部加入到已稀釋好的質粒 DNA 中，立即用移液槍吹吸 3-4 次。

　　注： 此混合的順序不能反向進行！

　　5）室溫放置 10-15 分鐘，以形成 EZ Trans-DNA 復合物。

　　表1：不同培養體積對應的待轉DNA、EZ Trans、稀釋液用量

　　3.轉染細胞

　　1）將上述 80 μL EZ Trans-DNA 轉染復合物均勻滴入到含細胞的培養皿中。輕輕晃動培養皿或輕微渦旋，讓 EZ Trans-DNA復合物分散均勻。

　　2）在 CO2 培養箱中 37℃下孵育細胞，轉染后 12-18 小時，去除含 EZ Trans-DNA 復合物的培養液。（若細胞形態欠佳，可在轉染 3-5h 后，添加 1/2 體積的包含 30%血清的生長培養基，在轉染 12-18 小時后*去除含 EZ Trans-DNA 復合物的培養液，用含血清和抗生素的新鮮培養液。）

　　3）轉染后zui快 7h 即可檢測到轉入基因的表達，可根據需要在 24-48 小時內檢測轉染效率。

　　注： 篩選穩定轉染細胞株， 可在上述操作后（ 轉染細胞 24 小時后） ， 將細胞傳代至新鮮的生長培養基中（ 將細胞稀釋 10 倍 以上） ， 在 CO2培養箱中 37℃孵育過夜。 在有轉染抗性基因相匹配的藥物篩選條件下， 約 1——2 周可篩選到耐藥性克隆， 在這期間需經常更換含篩選藥物的生長培養基。

　　EZ Trans細胞轉染液（24765）運輸與保存方法

　　常溫運輸，4℃保存，保質期12個月。

　　使用注意事項

　　質粒質量：請務必使用高質量轉染級無內毒素質粒。通過260 nm光吸收測定DNA 濃度，260nm / 280nm比值確定 DNA 純度（比值應該在1.8——2.0的范圍之內）。如有可能，請通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質粒的完整性。

　　細胞條件：使用適當保存和經常傳代的健康細胞。確保培養基沒有被細菌、真菌或支原體污染。如果細胞是近期復蘇的液氮凍存細胞，請在轉染前至少傳代兩次。建議使用GIBCO或者李記生物的胎牛血清培養細胞。„

　　特別提醒

　　1. 對于某些類型的細胞如 HEK-293、HEK293T、NIH/3T3 和 COS 細胞，在轉染前兩天鋪板可顯著提高轉入基因的表達水平。如果選擇轉染前兩天鋪板，可適當降低鋪板密度，以確保轉染時細胞的匯合度仍為70——80%。

　　2. 對于接觸抑制敏感的細胞，可適當降低鋪板密度。

　　3. 即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下，DNA-PEI復合物仍能轉染細胞，但是DNA-PEI復合物必須在無蛋白存在的條件下形成。

　　4. 對大多數細胞來而言，每 1μg DNA 使用 3.0μL EZ Trans試劑都能獲得較高轉染效率。使用者也可嘗試每 1μg DNA使用 1——4μL體積線性PEI轉染試劑進行優化。

　　EZ Trans轉染液用于不同細胞轉染時用量參考（以96孔板為例）

　　附：幾種細胞轉染方法比較

　　幾種細胞轉染方法（試劑）特點比較表