Bio Beads S-X3凝膠色譜柱是我公司根據國內目前新版藥典要求檢測中藥有機氯農藥殘留新填裝的一款分子篩凝膠填料色譜柱,參照2015版藥典農殘檢測相關標準.

Bio Beads S-X3凝膠色譜柱

Bio Beads S-X3凝膠色譜柱

美國伯樂公司的 Bio–Beads S–X3 的一款聚合物介質。該介質是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球體，用于親脂性多聚物和有機洗脫溶質的分子量 排阻層析。分子量400–14,000 的排阻范圍，可用于分離分子量小的有機多聚物和其它疏水物質。如殺蟲劑、滅鼠 劑、多環芳香化合物和不飽和脂類。使用不同的洗脫劑會影響排阻極限。用Bio Beads S–X 介質分離需要可流動的 洗脫劑，因此，該介質必須在層析柱內使用。洗脫溶劑的芳香性越強，排阻極限越高。介質可與苯、甲苯、二甲苯、二甲基甲酰胺、酮、芳香族類、二氯甲烷、o–二氯(代)苯、全氯乙烯、三氯(代) 苯等試劑兼容。

Bio Beads  S-X3凝膠色譜柱的主要應用：

1.食品中有機氯農藥多組分殘留量的測定GB/T 5009.19-2008中即采用該介質來分析農藥殘留。  

2.可用于分離分子量小的有機多聚物和其它疏水物質，如殺蟲劑、滅鼠 劑、多環芳香化合物和不飽和脂類。

3.食品中1號，2號，3號，4號殘留量測定凝膠凈化。  

4.包裝材料中增塑劑的檢測。

BIO-Bead S-X3 凝膠色譜柱

規格:400*25

材質:316不銹鋼材質

填料:伯樂 BIO-Bead 填料(* 200~400mesh)

藥典方法及相關配套使用儀器設備明細

2015版中國藥典農藥殘留量測定法
供試品溶液的制備：取供試品，粉碎成粉末（過三號篩），取約1.5g，精密稱定，置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中，劇烈振搖提取1分鐘，再加入預先稱好的無水*4g與氯化鈉5g的混合粉末，再次劇烈振搖1分鐘后，離心（4000轉/分）1分鐘。精密吸取上清液10ml，40℃減壓濃縮至近干，用環己烷乙酸乙酯（-1∶1）混合溶液分次轉移至10ml量瓶中，加環己烷-乙酸乙酯（1∶1）混合溶液至刻度，搖勻，轉移至預先加入1g*的離心管中，振搖，放置1小時，離心（必要時濾過），取上清液5ml，過凝膠滲透色譜柱（400mm×25mm，內裝BIO-Beads　S-X3填料；以環己烷-乙酸乙酯（1∶1）混合溶液為流動相；流速為每分鐘5.0ml）凈化，收集18~30分鐘的洗脫液，于40℃水浴減壓濃縮至近干，加少量正己烷替換兩次，加正己烷1ml使溶解，轉移至弗羅里硅土固相萃取小柱［1000mg/6ml，用正己烷-丙酮（95：5）混合溶液10ml和正己烷10ml預洗］上，殘渣用正己烷洗滌3次，每次1ml，洗液轉移至同一弗羅里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95：5）混合溶液10ml洗脫，收集全部洗脫液，置氮吹儀上吹至近干，加異辛烷定容至1ml，渦旋使溶解，即得。

2015版中國藥典農藥殘留量測定法樣品制備凈化所需產品：

BIO-Bead S-X3凝膠色譜柱

400mm*25mm

BIO-Beads　S-X3填料　200-400目，100g/瓶

PX-12A　12位干式氮吹儀

弗羅里硅土固相萃取小柱　1000mg/6ml，30支/盒