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EHA105電轉化感受態細胞

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上市時間:2019-10-07

創新點:效率高

EHA105電轉化感受態細胞 南京賽泓瑞生物在感受態細胞的研發方面,實力雄厚,擁有了克隆、表達、酵母和農桿菌4大類,共計百余種感受態細胞。在電擊感受態方面,擁有了大腸桿菌 電轉化感受態細胞和農桿菌電擊感受態種類,*提高了客戶在轉基因以及文庫構建方面的成功率。

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EHA105電轉化感受態細胞的詳細資料:

EHA105農桿菌電轉感受態細胞簡要說明:
  EHA105菌株由EHA101菌株改造而來,為C58型背景,核基因中含有篩選標簽——*抗性基因rif,為了便于轉化操作,此菌株攜帶一無自身轉運功能的琥珀堿型Ti質粒pEHA105 (pTiBo542DT-DNA) ,此質粒含有vir基因(vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件,pEHA105 (pTiBo542DT-DNA)質粒自身的T-DNA轉移功能被破壞,但可以幫助轉入的雙元載體T-DNA順利轉移)。
pEHA105 (pTiBo542DT-DNA)型Ti質粒含有篩選標簽:strep,賦予EHA105菌株*抗性,適用于水稻、煙草等植物的轉基因操作。
開發的EHA105電轉感受態特別適用于大質粒的轉化:經pCAMBIA2301質粒(size:11633bp)檢測轉化效率可達5×104cfu/μg;經pCAMBIA2301-ZH質粒(size:40kd)檢測轉化效率可達5×103cfu/μg。

EHA105農桿菌電轉感受態細胞操作說明:
1. 0.2cm 電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘,待其瀝干水分,正置5分鐘,使乙醇充分揮發,待乙醇揮發干凈立即插入冰中,壓實冰面,電極杯頂離冰面0.5cm以方便蓋上杯蓋,冰中靜置5分鐘充分降溫。
2. 取-80℃保存的農桿菌感受態插入冰中5分鐘,待其融化,加入1-5ug質粒DNA(質粒體積不大于6ul,應該用試劑盒抽提,雙蒸水溶解),用手輕輕敲打管底混勻,立即插入冰中,用200ul槍頭將感受態-質粒混合物快速移到電擊杯中,蓋上杯蓋,空管保留待用。
3.啟動電轉儀,設置參數:C=25uF,PC=200ohm,V=2400V(此參數為Biorad *,使用者也可按所用電轉儀*的protocol操作),將電擊杯快速放入電轉槽中,電擊完成快速插入冰中,加入700ul 無抗生素的LB并轉移到感受態空管中,28℃振蕩培養2~3小時。
4. 6000rpm離心一分鐘收菌,留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素的LB或YEB平板上,倒置放于28℃培養箱培養2-3天(當平板只含有50ug/ml kan 時,28℃培養48h即可;平板中同時加入50ug/ml kan,20ug/ml rif 時,需28℃培養60h;如果使用的平板含有50ug/ml rif 則需要28℃培養72-90h)。


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