熒光定量PCR檢測技術(shù)誕生至今已10多年的時間，而其應(yīng)用一直都沒廣泛展開，究其原因，無外乎受制于相關(guān)儀器、試劑和技術(shù)的發(fā)展。近期，尤其是08年以來，儀器和試劑是遍地開花，這也使科研人員均躍躍欲試，都想借此技術(shù)使自己的研究能突飛猛進(jìn)，發(fā)展勢頭通過查找每年所發(fā)表的文章數(shù)可一目了然。

一、熒光定量PCR實驗外包原理

熒光定量PCR檢測技術(shù)誕生至今已10多年的時間，而其應(yīng)用一直都沒廣泛展開，究其原因，無外乎受制于相關(guān)儀器、試劑和技術(shù)的發(fā)展。近期，尤其是08年以來，儀器和試劑是遍地開花，這也使科研人員均躍躍欲試，都想借此技術(shù)使自己的研究能突飛猛進(jìn)，發(fā)展勢頭通過查找每年所發(fā)表的文章數(shù)可一目了然。據(jù)有關(guān)統(tǒng)計，在 Medline 數(shù)據(jù)庫中，用“Taqman” 或 ”real time PCR” 作為關(guān)鍵詞檢索，1996 年是19 篇，1999 年157 篇，到2003 年就高達(dá)2984 篇，2009年會是多少呢？我們不得而知。但其迅猛的發(fā)展勢頭卻是不可更改的，本公司真誠希望能和眾多研究人員共同努力，抓住這一大好時機(jī)，為科研事業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)自身的力量。基于這一目標(biāo)，本公司*以來對熒光定量PCR，無論是技術(shù)還是多年來的產(chǎn)品，均進(jìn)行了深入地研究，并及時推出更加優(yōu)異的熒光定量 PCR技術(shù)服務(wù)。 

二、熒光定量PCR實驗外包服務(wù)流程

1、引物設(shè)計與合成

2、DNA/RNA抽提

3、反轉(zhuǎn)錄（針對RNA）

4、上機(jī)定量分析

三、客戶提供

1、全血、組織或細(xì)胞。

2、引物，或由基爾頓提供。

3、基因信息：目的基因名稱、物種和序列（或GenBank Accession Number）。

四、交付內(nèi)容

實驗報告：詳細(xì)操作步驟

原始數(shù)據(jù)：溶解曲線圖，擴(kuò)增曲線圖，ct值