ExoDisc™純化盤是從細胞培養(yǎng)上清液（CCS）、尿液樣本和少量血漿樣本中快速、免標記、高效地分離完整細胞外囊泡（EVs）的理想選擇。具有高產(chǎn)率和高純度的富集EVs可為下游分析做準備，例如NTA(納米顆粒跟蹤分析技術(shù))、SEM、TEM、蛋白質(zhì)印跡、ELISA、PCR或測序，從而將精準科學(xué)用于精準醫(yī)學(xué)。

使用尿液樣本，尿液來源的EVs是用于精準醫(yī)學(xué)疾病狀態(tài)實時分子表征的一個可靠來源。

 

 

 

ExoDisc（覆蓋CCS,尿液，血漿的所有應(yīng)用）

簡單的3步驟[時間：10~40min]

 

應(yīng)用

 

 

與其他EVs分離方法的對比

將ExoDisc™的性能與兩種常用的EV分離方法進行了比較：超離心（UC）和Exo-spin™。從1ml前列腺癌細胞培養(yǎng)上清液開始，使用三種不同的方案分離EVs，并通過納米顆粒跟蹤分析技術(shù)（NTA）、酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）和聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）表征EVs。ExoDisc™與超離心法相比：EVs回收率 > 95%，mRNA的濃度> 100倍。

 

完整的EVs

 

優(yōu)勢

類別	ExoDisc	UC	Exo-spin
EVs 分離時間 (h)	0.5	6	4
離心力 (g)	500	150,000	16,000
NTA (109 顆粒/mL)	25.2 ± 0.2	6.5 ± 0.1	9.1 ± 0.8
純度 (107顆粒/μg 蛋白質(zhì))	50.5 ± 16.3	2.0 ±0.1	0.4 ± 0.9
三明治 ELISA CD9/CD81 EVs 濃度 (108 CD9-EVs/mL)	120 ±0.1	9.1 ± 2.5	23.5 ±1.9
總RNA (ng/μL)	46.3 ± 7.3	2.8 ± 2.3	20.7 ±4.1
mRNA 表達 (與UC相比的折疊變化)
-GAPDH	168.9±3.6x	1x	42.2 ± 0.8x
-CD9	157.6±16.2x	1x	45.3 ± 3.7x
-PSA	111.4±6.1x	1x	27.9±0.5x
-PSMA	207.9 ±10.8x	1x	45.3 ± 2.8x

 

與其他EVs分離方法的對比

將ExoDisc™的性能與兩種常用的EV分離方法進行了比較：超離心（UC）和Exo-spin™。將從用AR-FL和AR-V7轉(zhuǎn)染的人胰腺癌細胞

（ATCC CRL-1435）中分離的EVs摻入4ml尿液中。通過納米顆粒追蹤分析（NTA）、酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）和聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）對分離的EVs進行表征。ExoDisc™與超離心法相比：EVs回收率 > 95%，3-17倍高的產(chǎn)量，>5倍高的純度。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

與超離心法對比

 

 

應(yīng)用：在活體小鼠異種移植模型中監(jiān)測腫瘤生長

 

 

 

應(yīng)用：癌癥患者血漿EVs的蛋白分析