北京藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。參照我國2005版藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關(guān)條款設(shè)計制造，以科學(xué)的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境，是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設(shè)備之一。

一、箱體結(jié)構(gòu)特點 ：

北京藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱內(nèi)室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；

樣品架可根據(jù)需要調(diào)節(jié)上下的位置；

箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程；

采用優(yōu)質(zhì)的門磁封條和保溫材料令整機性能更*；

具有合理的風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，使得箱體內(nèi)溫濕度達到zui高均勻性；

機器左側(cè)可開測試引線孔；

供水系統(tǒng)：采用自動補水功能，標配水泵 ;

二、產(chǎn)品用途：

北京藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。參照我國2005版藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關(guān)條款設(shè)計制造，以科學(xué)的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境，是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設(shè)備之一。

三、控制器：

北京藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱溫濕度采用進口液晶觸摸屏控制器，相對溫濕度性能精確的設(shè)定顯示，分辨率達到0.1℃/0.1％RH。

四、符合標準 ：

按照2005版藥典藥品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則大綱和GB10586-8有關(guān)條款制造。

五、規(guī)格與技術(shù)參數(shù)： 

六、二箱式及三箱式的主要技術(shù)參數(shù)（根據(jù)客戶實際要求選擇）：